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Neben unserer täglichen Routinediagnostik bearbeiten wir in einer eigenen Abteilung als Zentrallabor Proben von klinischen Studien aus ganz Deutschland, europa- und weltweit. Aus diesem Grund wird unser gesamtes Labor nicht nur im Rahmen der gesetzlich vorgeschriebenen externen Qualitätskontrolle, sondern zusätzlich durch „Audits“ von verschiedenen Pharmafirmen und Behörden auf die Einhaltung von strengeren als den allgemein üblichen Anforderungen überwacht. Eine eigene Qualitätssicherungsabteilung ist intern mit der ständigen Kontrolle aller Bereiche des Labors beschäftigt. Das Labor verpflichtet sich, den Prinzipien der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice, GLP) zu folgen und die Vorgaben der Guten Klinischen Praxis (GCP) zu erfüllen. Darüber hinaus berücksichtigt das Labor Dr. Spranger und Partner die relevanten Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (GMP) bei Untersuchungen, die im Rahmen der Herstellung von Arzneimitteln durchgeführt werden. Das Labor ist nach den Normen DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert. Nicht akkreditierte Verfahren sind auf dem Befund entsprechend gekennzeichnet (ggf. auch im Leistungsverzeichnis).

Falls Sie selbst an klinischen Studien teilnehmen und spezielle Zertifikate benötigen oder Interesse an einer Teilnahme haben (wir vermitteln geeignete Prüfärzte an unsere Auftraggeber), bitten wir Sie, sich mit unserer Zentrallaborabteilung in Verbindung zu setzen.